Was sollten Sie für die ASVAB über Genetik wissen

Sie müssen einige Genetik Grundlagen für die ASVAB kennen. Eines Tages wirst du selbst handeln, wie Ihre Mutter oder Vater zu finden. Ob Sie es mögen oder nicht, geschieht es, weil die Eltern an ihre Nachkommen ihre Züge passieren. Verstehen Genetik - wie Züge sind physisch von den Eltern auf die Nachkommen weitergegeben und was passiert, wenn der Prozess schief geht - hilft Wissenschaftler die Ursachen von Krankheiten und Störungen erkennen und ihnen helfen, Behandlungen und Kuren zu entwickeln.

In der Humangenetik, enthält ein gesunder Mensch 23 Paare Chromosomen (Die Struktur, enthält die Gene). Die Mutter und der Vater liefern jeweils ein Chromosom pro Paar. Gene in den Chromosomen enthaltenen bestimmen viele Eigenschaften des resultierenden Kind.

Kopieren Gene

Wenn Körperzellen vermehren sich Gewebe und Organe (und schließlich ein komplettes Lebewesen) zu erzeugen, reproduzieren sie ihr genetisches Material. Die meisten Zellen vermehren sich durch Mitose, in dem der Kern einer Zelle teilt, zwei Zellen und zwei identische Sätze von Chromosomen bilden.


Allerdings Geschlechtszellen (Eizellen und Spermien) reproduzieren anders. Durch Meiose, jede Zelle teilt sich in vier Zellen, die jeweils nur die Hälfte der Anzahl der Chromosomen als nonsex Zelle. Dieser Vorgang erfolgt so die Geschlechtszellen einer Person (mit 23 Chromosomen) mit den Geschlechtszellen eines anderen Haken (mit 23 Chromosomen) 46 Chromosomen zu erzeugen, oder 23 Paare. Ansonsten viel zu viele Chromosomen um schweben würde.

Manchmal Zellen kopieren sich nicht und teilen sich perfekt, und ein genetischer Fehler gemacht wird. Dies resultiert häufig in einem Fötus, die mit einer genetischen Erkrankung oder Störung leben oder in einem Fötus nicht. Zum Beispiel ist das Down-Syndrom das Ergebnis einer mit 47 Fötus anstelle von 46 Chromosomen.

Bestimmen Sie Ihr Geschlecht mit zwei kleinen Buchstaben

Die Gene auf einem Chromosomenpaar, die so genannte Geschlechtschromosomen, festzustellen, ob ein Kind männlich oder weiblich sein wird. Bei Frauen sind die beiden Geschlechtschromosomen gleich, und sie sind XX markiert. Bei Männern sind die Chromosomen verschieden sind und beschriftet XY.

Das Kind erhält immer ein X-Chromosom von der Mutter (die XX-Chromosomen nur hat). Der Vater (der XY-Chromosomen) kann entweder ein X oder ein Y-Chromosom tragen, so Papa eigentlich bestimmt das Geschlecht des Kindes.

Zu wissen, welche Gene erhalten die Familienlinie weitergegeben

Viele Eigenschaften, die Sie besitzen (aus dem Weg, um Ihre Nase dreht sich am Ende auf die Farbe Ihrer Augen) sind durch ein Paar von Genen (oder mehrere Paare von Genen) bestimmt. Diese beiden Gene können gleich, oder sie können nicht.

Einige Gene sind dominant, und einige Gene sind rezessiv. Wenn Sie zwei im Gegensatz zu Gene haben, die Eigenschaft, die sie produzieren, kommt aus dem Dominant Gen- das Gen, das das andere nicht beschatten heißt die rezessiv Gen. Wenn jeder Elternteil zwei unalike Gene hat, haben beide Elternteile das dominierende Merkmal, aber sie können ein Kind mit dem rezessiv vererbt haben - weil jeder Elternteil ein Gen auf die Nachkommen trägt, kann jeder Elternteil ein rezessives Gen für das Kind tragen. Puh!

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