Während der Schwangerschaft: Was Väter müssen über Bluttests und Amniozentese wissen

Blutuntersuchungen während der Schwangerschaft haben zwei Zwecke, die hier behandelt werden, für alle Sie neue Väter-zu-sein. Einige pränatale Screening-Tests sind für Ihren Partner das allgemeine Wohlbefinden und prüfen, ob möglicherweise schädlichen medizinischen Bedingungen. Second Trimester vervierfachen Bild-Bluttests werden bei der Ermittlung der Risiko von genetischen Anomalien in den Fötus gerichtet.

Auch in Verbindung mit dem zweiten Trimester Ultraschall, vervierfachen Bildschirme helfen, das Risiko vorhersagen, dass der Fötus hat Down-Syndrom, Trisomie 18 oder Neuralrohrdefekte wie Spina bifida oder Anenzephalie, wenn ein Teil des Gehirns fehlt.

Quadruple Bildschirme testen das Blut für vier Dinge:

  • Alpha feto-Protein, durch den Fötus produziert: Hohe Konzentrationen von AFP kann Neuralrohrdefekten, Bauchwanddefekte, oder eine Mehrlingsschwangerschaft hinweisen.


  • Estriol, eine Form von Östrogen durch die Plazenta und Leber des Fötus aus: Estriol sind niedrig in Down-Syndrom Schwangerschaften.

  • hCG, von der Plazenta produziert: hCG-Werte können höher sein als normal in Down-Syndrom Schwangerschaften.

  • Inhibin A, von der Plazenta produziert: Inhibin A-Spiegel sind in Fällen von Down-Syndrom erhöht.

Neuere Blut-Tests, die DNA von Mutter Blut nicht aus der Plazenta oder aus Fruchtwasser extrahieren - beide Verfahren, die deutlich mehr Risiko tragen - kann das Risiko für die Geburt eines Kindes mit Trisomie 13, 18 oder 21 zu bewerten und kann auch für Babys testen Sex .

Diese Tests sind teuer und nicht routinemäßig offered- Versicherung kann die Kosten decken, wenn Ihr Partner Risikofaktoren hat, wie zum Beispiel mehr als 35 sein oder ein zuvor betroffenen Kind zu bekommen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Vorteile dieser Bluttests, die bereits in der 11. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden kann.

Sie sind mehr als 90 Prozent erfolgreich diese Chromosomenanomalien bei der Erkennung, sondern haben auch etwa 5 Prozent falsch-positive Rate.

Im zweiten Trimester, Amniozentese kann zwischen den Wochen 15 und 20, wenn Fruchtwasser ist leicht zugänglich gemacht werden. Eine dünne Nadel wird in die Flüssigkeit durch die Bauchwand eingeführt, und die fetalen Zellen in der Flüssigkeit analysiert.

Amniozentese kommt mit einem leicht erhöhten Risiko für eine Fehlgeburt später, so dass die meisten Ärzte eine Amniozentese nicht routinemäßig empfohlen tun. Frauen, die älter als 35 Jahre, die ein höheres Risiko, ein Kind mit Chromosomenanomalien haben, und diejenigen mit einer Familiengeschichte von genetischen Probleme betrachten kann Amniozentese tun, das anzeigt, ob Chromosomenstörungen wie dem Down-Syndrom bestimmen kann, Hämophilie, zystische Fibrose und andere genetischen Störungen vorhanden sind.

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